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廣東省藥品監(jiān)督管理局
通 告
2018年 第7號
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產質量管理，明確不同主體間的質量管理責任劃分，指導醫(yī)療器械注冊人、受托方建立與產品相適應的質量管理體系，指導檢查人員開展質量管理體系核查，根據《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》和《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，我局組織制定了《廣東省醫(yī)療器械注冊人生產質量管理體系實施指南（試行）》，現予發(fā)布。
特此通告。
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2018年10月30日
廣東省醫(yī)療器械注冊人生產質量管理體系實施指南（試行）
一、制定依據
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產質量管理，明確不同主體間的質量管理責任劃分，保障委托方和受托方質量管理體系的有效銜接和運行，切實保障醫(yī)療器械質量安全，根據《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發(fā)關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《國務院關于印發(fā)全面深化中國（廣東）自由貿易試驗區(qū)改革開放方案的通知》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的要求，結合本省實際，我局制定了《廣東省醫(yī)療器械注冊人生產質量管理體系實施指南（試行）》（以下稱：《指南》）。
二、適用范圍
醫(yī)療器械注冊人制度試點是改革完善醫(yī)療器械審評審批和注冊生產制度的重大創(chuàng)新，建立醫(yī)療器械注冊人保證醫(yī)療器械質量的責任體系、落實企業(yè)主體責任是醫(yī)療器械注冊人制度試點的主要目的之一。
《指南》中的醫(yī)療器械注冊人是指按照醫(yī)療器械注冊人制度試點工作要求，委托生產醫(yī)療器械樣品或產品的企業(yè)、機構或科研人員。《指南》中的受托生產企業(yè)是指按照醫(yī)療器械注冊人制度試點工作要求，接受醫(yī)療器械注冊人（以下稱：注冊人）委托生產醫(yī)療器械樣品或產品的企業(yè)（以下稱：受托人）。
《指南》旨在為注冊人委托生產醫(yī)療器械時，對雙方在建立、運行、改進醫(yī)療器械生產質量管理體系方面提供指導，從而更好地滿足《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄的要求，落實注冊人和受托人主體責任，確保醫(yī)療器械產品上市后的安全、有效。
《指南》是在《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄的基礎上，針對注冊人及其受托人的特殊管理要求所指定的細化指南性意見。注冊人及其受托人應在符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄要求的基礎上，同時符合醫(yī)療器械注冊人制度試點和醫(yī)療器械委托生產質量協議的相關要求。
《指南》同樣適用于醫(yī)療器械監(jiān)管部門在對注冊人及其受托人實施醫(yī)療器械生產質量管理體系現場核查時參考使用，指導和規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)管人員開展注冊人委托生產過程的監(jiān)督檢查工作。
三、要求
1義務與責任
1.1注冊人
注冊人負責醫(yī)療器械全鏈條和全生命周期管理，對醫(yī)療器械設計開發(fā)、臨床評價、生產制造、銷售配送、售后服務、產品召回、不良事件報告等承擔全部法律責任，確保提交的研究資料和臨床數據真實、完整、可追溯，確保對上市醫(yī)療器械進行持續(xù)研究，及時報告不良事件及其風險評估情況，提出并落實處置措施。
1.1.1應建立與產品實現過程相適應的質量管理體系并保持有效運行，對受托人的質量管理、綜合生產能力進行評估，并提供綜合評價報告。
1.1.2應對所委托生產的醫(yī)療器械質量負責，加強對受托方生產行為的管理，保證其按照法定要求進行生產。應與受托方簽訂委托協議，明確雙方權利、義務和責任。應與受托人簽訂委托合同和質量協議，明確雙方委托生產中技術要求、質量保證、責任劃分、放行要求等權利義務，并誠實守信、認真履行。
1.1.3應將設計開發(fā)的技術要求、生產工藝、原材料要求、說明書和包裝標識等技術文件有效轉移給受托人，應保留向受托人提供技術文件及進行培訓的記錄，應對委托生產產品生產工藝確認進行批準。
1.1.4應具備獨立開展質量審核的能力或委托有資質的第三方開展質量審核，每年應對受托人開展不少于一次的全面質量管理審核，并提交年度質量管理體系自查報告和對受托人質量體系審核報告。
1.1.5應確定產品上市放行的方式，提出對受托人生產放行的要求，生產放行和產品上市放行要求應在質量協議中明確。
1.1.6委托生產醫(yī)療器械的說明書、標簽除應當符合有關規(guī)定外，還應當標明受托人的企業(yè)名稱、住所、生產地址、生產許可證編號。
1.1.7應建立售后服務相關制度，落實售后服務相關責任。
1.1.8應建立醫(yī)療器械追溯管理制度，實現醫(yī)療器械產品全生命周期可追溯。
1.1.9發(fā)現受托人的生產條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求的，應當立即要求并監(jiān)督受托人采取整改措施確保符合質量管理體系要求；可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應當立即要求受托人停止生產活動，及時召回存在缺陷的醫(yī)療器械，并向廣東省食品藥品監(jiān)督管理局報告。
1.1.10委托生產變更時，應當向原注冊部門申請注冊變更；委托生產終止符合法定注銷情形的，應向原注冊部門申請注銷所持有的醫(yī)療器械注冊證。
1.1.11提交醫(yī)療器械質量安全責任承諾書。
1.1.12批準上市的醫(yī)療器械因產品存在缺陷造成損害的，按照《中華人民共和國侵權責任法》等法律規(guī)定執(zhí)行。
1.1.13委托銷售醫(yī)療器械的，注冊人應當對所委托銷售的醫(yī)療器械質量負責，并加強對受托經營行為的管理，保證其按照法定要求進行銷售。注冊人應當與受托經營企業(yè)簽訂委托協議，明確雙方權利、義務和責任。
1.1.14鼓勵購買商業(yè)責任險。
1.2受托人
1.2.1履行醫(yī)療器械相關法律法規(guī)以及委托生產質量協議規(guī)定的義務，辦理受托生產許可證并承擔相應的法律責任。
1.2.2負責按醫(yī)療器械委托生產質量協議和《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄的要求組織生產，對注冊人及受托生產的醫(yī)療器械產品負相應的質量責任。
1.2.3負責產品生產放行，應按照醫(yī)療器械委托生產質量協議履行生產放行程序。
1.2.4委托生產變更或終止時，應向原許可發(fā)證部門申請辦理許可證登載產品變更、減少或注銷許可證。
2機構與人員
2.1注冊人
2.1.1應建立與產品實現過程相適應的質量管理體系并保持有效運行，建立與質量管理體系過程相適應的管理機構，并有組織機構圖，明確各部門的職責和權限，明確質量管理職能。
2.1.2應當確定一名管理者代表，管理者代表負責建立、實施并保持覆蓋醫(yī)療器械全生命周期的質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。
2.1.3應當配備專職的研發(fā)技術人員，熟悉所注冊醫(yī)療器械產品的研發(fā)和技術，具有相應的專業(yè)背景和工作經驗，確保提交的研究資料和臨床數據真實、完整、可追溯。
2.1.4應當配備專職的質量管理人員，應具有工作經驗，熟悉所注冊醫(yī)療器械產品的生產質量管理要求，能夠對注冊人和受托人的質量管理體系進行評估、審核和監(jiān)督。
2.1.5應當配備專職的法規(guī)事務人員，應具有工作經驗，熟悉所注冊醫(yī)療器械產品法規(guī)要求，能夠處理相關法規(guī)事務。
2.1.6 應當配備專職的上市后事務人員，應具有工作經驗，熟悉醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、產品召回、售后服務等要求，能夠處理相關上市后事務。
2.2受托人
2.2.1應當建立與醫(yī)療器械受托生產過程相適應的質量管理體系并保證其有效運行，建立與質量管理體系過程相適應的管理機構，并有組織機構圖，明確各部門的職責和權限，明確質量管理職能。
2.2.2應當確定一名管理者代表，管理者代表負責建立、實施并保持與受托生產過程相適應的質量管理體系，報告質量管理體系的運行情況和改進需求，提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識。
2.2.3應當配備與受托生產產品相適應的技術人員、生產人員和質量管理人員，技術、生產、質量管理部門負責人應當熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，具有相關的理論知識和實踐經驗，應當有能力對生產管理和質量管理中實際問題作出正確判斷和處理。
2.2.4應指定專人與注冊人進行對接、聯絡、協調。
2.2.5在注冊人的指導下，對直接影響受托生產產品質量的人員進行培訓，符合要求后上崗。
3場地、設施、設備
3.1注冊人
3.1.1自行研發(fā)醫(yī)療器械產品的，應具備相應的研發(fā)場所和設施設備。
3.1.2委托研發(fā)醫(yī)療器械產品的，應確保被委托機構具備與相應的研發(fā)場所和設施設備。
3.1.3 注冊人應明確受托人場地、設施和設備的要求，委托生產前應查驗受托人的生產條件，并定期評估。
3.2受托人
3.2.1應配備與受托生產醫(yī)療器械相適應的場地、設施和設備。
3.2.2應采用適宜的方法，對注冊人財產（包括但不限于受托生產相關且屬于注冊人所有的各類物料、半成品及成品、留樣品、包裝、標簽、工裝夾具以及其他設備或輔助器具等）進行標識、儲存、流轉、追溯。并在質量協議中進行明確。3.2.3受托人對受托生產過程中涉及的場地、設施、設備應按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄的要求進行管理。
4文件管理
4.1注冊人
4.1.1應當建立與質量管理體系過程相適應的質量管理體系文件，對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄有任何刪減或不適用均應詳細說明，且任何刪減或不適用不得影響醫(yī)療器械產品的安全、有效。
4.1.2對醫(yī)療器械委托生產質量協議進行管理，包括委托生產質量協議評審、變更、終止、延續(xù)、執(zhí)行情況的年度評價，并保留相關記錄。
4.1.3如已購買商業(yè)保險，應對商業(yè)保險進行管理，包括保險的購買、延續(xù)、理賠等資料的保存和查閱。
4.1.4對已獲證醫(yī)療器械的全部研發(fā)資料和技術文檔進行管理。包括清單編制、保存、歸檔、檢索、查閱、變更、移交、使用權限，并保留相關記錄。
4.1.5對醫(yī)療器械相關法律法規(guī)、技術標準、指南性文件、質量公告等外來文件進行管理，包括收集、更新、檢索、匯總、分析，并保留相關記錄。
4.1.6對受托方生產質量管理體系評估、審核、監(jiān)督的文件進行管理，包括保存、變更、檢索、匯總、分析，并保留相關記錄。
4.2受托人
4.2.1應當建立與質量管理體系過程相適應的質量管理體系文件，并在質量管理體系文件中增加受托生產相關內容，對《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄有任何刪減或不適用均應詳細說明，且任何刪減或不適用不得影響產品的安全、有效。
4.2.2應對醫(yī)療器械委托生產質量協議進行管理，包括協議評審、變更、終止、延續(xù)、執(zhí)行情況的年度評價，并保留相關記錄。
4.2.3對注冊人轉移的受托生產醫(yī)療器械的全部研發(fā)資料和技術文檔進行管理。包括清單編制、保存、歸檔、檢索、查閱、變更、移交、使用權限，并保留相關記錄。
4.2.4對受托生產質量管理體系自查相關文件進行管理，包括保存、變更、檢索、匯總、分析，并保留相關記錄。
4.2.5文件和記錄的保存期限應符合法規(guī)要求和雙方協議約定，在保存期限內，注冊人可向受托人獲取委托產品生產相關文件及記錄，以滿足產品質量追溯、產品調查及法規(guī)要求等的需要。
5設計開發(fā)
5.1注冊人
5.1.1應按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄要求進行設計開發(fā)。保留自行研發(fā)或委托研發(fā)醫(yī)療器械產品的設計開發(fā)資料，確保設計開發(fā)資料和數據的真實、完整、可追溯。
5.1.2注冊人委托外部機構進行設計開發(fā)時，應當與受托設計方簽訂協議，確保設計開發(fā)過程滿足法規(guī)要求；注冊人對整個醫(yī)療器械產品的設計開發(fā)負主體責任。
5.1.3應按照醫(yī)療器械委托生產質量協議要求，將需要轉移的設計輸出文件進行匯總并編制技術文件清單。
5.1.4應確保變更過程滿足法規(guī)要求，任何設計變更均應及時通知受托人，并監(jiān)督受托人的變更執(zhí)行情況。
5.1.5應當在包括設計開發(fā)在內的產品實現全過程中，結合受托生產產品的特點，制定風險管理的要求并形成文件，保留相關記錄。生產和生產后信息顯示產品的風險不可接受時，注冊人應及時通知受托人并采取必要的措施。
5.2受托人
5.2.1應按照醫(yī)療器械委托生產質量協議要求，對注冊人轉移的技術文件進行管理。
5.2.2應按照醫(yī)療器械委托生產質量協議要求，執(zhí)行受托生產產品知識產權保護的相關約定。
5.2.3注冊人在受托人完成工藝建立、驗證、轉換、輸出的，受托人應具備相應的能力，完成樣品試制工作。
5.2.4落實注冊人的設計變更要求，并結合生產質量管理情況向注冊人反饋設計變更的需求。
6采購
6.1注冊人
6.1.1應明確委托生產產品物料的采購方式、采購途徑、質量標準、檢驗要求，按照醫(yī)療器械委托生產質量協議要求實施采購。
6.1.2必要時與受托人一起對物料供應商進行篩選、審核、簽訂質量協議、定期復評。
6.1.3監(jiān)控并確保受托人使用合格供應商提供的合格物料。
6.1.4按照法規(guī)要求實施采購變更，所有的變更應書面通知受托人，并留存相關記錄。
6.1.5定期按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄的要求，對委托生產采購控制進行自查，確保滿足規(guī)范的要求。
6.2受托人
6.2.1應按照醫(yī)療器械委托生產質量協議和《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄的要求，執(zhí)行注冊人的采購要求。
6.2.2由注冊人采購并提供給受托人的物料，受托人應按照注冊人要求進行倉儲、防護和管理。
6.2.3如代為實施采購，應將相關供應商納入合格供應商進行管理；應保留物料采購憑證，滿足可追溯要求。如需實施采購變更，應將采購物料方面的更改書面通知注冊人，并留存相關記錄。
6.2.4如實施采購物料驗證，應符合注冊人的要求。
6.2.5采購中發(fā)現異常情況應采取措施暫停，并向注冊人及時報告處理。
7生產管理
7.1注冊人
7.1.1明確委托生產的品種及范圍、工藝流程、工藝參數、必要的外協加工過程（例如輻照滅菌）、物料流轉、批號和標識管理、批生產記錄等可追溯性要求。
7.1.2將與生產有關的技術文件以協議附件的形式轉移給受托人，雙方確認并保留確認的記錄；
7.1.3明確在委托生產過程中的需要定期監(jiān)控的環(huán)節(jié)和過程以及監(jiān)控方式和標準，指定授權監(jiān)控的人員，并保留監(jiān)控記錄。
7.1.4 應定期對受托人的受托生產管理情況和相關記錄進行審核，并保存審核記錄。
7.2受托人
7.2.1應按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄和醫(yī)療器械委托生產質量協議執(zhí)行。
7.2.2當生產條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械質量管理體系要求的，應當立即采取整改措施，可能影響醫(yī)療器械安全、有效的，應當立即停止生產活動并向注冊人報告。
7.2.3如果受托人有相同產品在產，相關產品應有顯著區(qū)別的編號、批號、標識管理系統(tǒng)，避免混淆；
7.2.4應保留受托生產相關的全部生產記錄，并隨時可提供給注冊人備查。
7.2.5受托生產過程中出現可能影響產品質量的偏差、變更、異常情況應及時向注冊人報告，保留處理記錄。
8質量控制
8.1注冊人
8.1.1制定生產放行要求和產品上市放行程序、條件和放行批準要求。
8.1.2將生產放行要求轉移給受托人，審核并授權生產放行人。
8.1.3負責產品上市放行，指定上市放行授權人或將上市放行要求轉移給受托人,按放行程序進行上市放行，并保留放行記錄。
8.1.4明確委托生產產品的質量標準，檢驗職責、留樣及觀察（如涉及）等質量控制過程的職責分工，需要常規(guī)控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目可由注冊人完成，也可由受托人完成，對于檢驗條件和設備要求較高，確需委托檢驗的項目，可委托具有資質的機構進行檢驗。
8.1.5由受托人實施質量檢驗的，注冊人應對受托人的質量檢測設備、質量控制能力、質量檢測人員能力、質量檢測數據進行定期監(jiān)控和評價，并保留相關記錄。
8.1.6涉及產品留樣的，應制定留樣規(guī)程，定期查驗受托企業(yè)的留樣工作。
8.2受托人
8.2.1按照醫(yī)療器械委托生產質量協議約定的委托生產產品的質量標準、檢驗職責、留樣及觀察（如涉及）等質量控制過程的職責分工實施質量控制活動。
8.2.2負責生產放行，應保證受托產品符合注冊人的驗收標準并保留放行記錄。
8.2.3涉及產品留樣的，應執(zhí)行注冊人的留樣規(guī)程，實施留樣。
9銷售
9.1注冊人
9.1.1注冊人可以自行銷售醫(yī)療器械，也可以委托具備相應條件的醫(yī)療器械經營企業(yè)銷售醫(yī)療器械。
9.1.2注冊人自行銷售醫(yī)療器械的，無需辦理醫(yī)療器械經營許可或者備案，但應具備《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的醫(yī)療器械經營能力和條件；注冊人應當建立顧客反饋處理程序，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。
9.1.3委托銷售醫(yī)療器械的，注冊人應當對所委托銷售的醫(yī)療器械質量負責，并加強對受托方經營行為的管理，保證其按照法定要求進行銷售。注冊人應當與受托方簽訂委托協議，明確雙方權利、義務和責任。注冊人應當要求受托方建立顧客反饋處理制度，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。
9.2受托人
9.2.1受注冊人委托代為銷售時，必需具備相應的醫(yī)療器械經營條件，符合經營相關法規(guī)要求，辦理醫(yī)療器械經營許可或者備案。受托人應當建立顧客反饋處理制度，對顧客反饋信息進行跟蹤分析。
9.2.2如無銷售職責，本條不適用。
10不合格品控制
10.1注冊人
10.1.1應當明確不合格品控制要求，防止非預期的使用或交付。
10.1.2產品銷售后發(fā)現產品不合格時，注冊人應及時采取相應措施，如召回、銷毀等。
10.2受托人
10.2.1應當建立不合格品控制程序，對不合格品進行標識、記錄、隔離、評審。
10.2.2不合格的評審包括是否需要調查、通知注冊人或對不合格負責的所有外部方。
11不良事件監(jiān)測、分析和改進
11.1注冊人
11.1.1應當建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，應當配備與其產品相適應的不良事件監(jiān)測機構和人員，對其產品主動開展不良事件監(jiān)測，并按規(guī)定直接報告醫(yī)療器械不良事件。
11.1.2發(fā)現醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件的，應當按照規(guī)定直接向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告，及時開展調查、分析、評價，主動控制產品風險，并報告評價結果。
11.1.3應當主動開展已上市醫(yī)療器械再評價，根據再評價結果，采取相應控制措施，對已上市醫(yī)療器械進行持續(xù)改進，并按規(guī)定進行注冊變更。再評價結果表明已注冊的醫(yī)療器械不能保證安全、有效的，注冊人應當主動申請注銷醫(yī)療器械注冊證。
11.2受托人
11.2.1應向注冊人提供受托生產過程中必要的質量數據和所發(fā)現的醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件。
11.2.2應配合注冊人進行不良事件監(jiān)測、分析和改進。
四、核查范圍
(一)注冊人僅為樣品研發(fā)主體，生產工藝建立和驗證、設計轉換均在受托人完成的，在產品注冊體系核查時，應對注冊人研發(fā)地址和受托企業(yè)生產地址進行同步核查。
(二)同一注冊人委托多家企業(yè)生產樣品的，注冊體系核查應對注冊人及相關受托人進行核查；同一注冊人委托多家企業(yè)生產產品的，應對相關企業(yè)均進行現場核查。
(三)受托人發(fā)生變化（包括變更、增加或者減少），在對變更后的受托人進行體系核查時，同時應對注冊人的工藝資料、設計的變化情況等進行同步核查。
(四)注冊體系核查可根據具體情況對：受托研發(fā)機構、關鍵物料、關鍵工序/特殊過程的提供商進行延伸核查。
(五)上市后監(jiān)管時，可對注冊人及受托人一并實施檢查，以確保注冊人和受托人委托生產行為的合規(guī)、受控。
五、定義和術語
(一)生產放行：是指受托人通過審核醫(yī)療器械生產批次的生產過程記錄及質量檢驗記錄，證實已按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄和雙方確定的技術文件要求完成生產，并已完全符合雙方規(guī)定的關于原材料、中間過程控制以及最終產品進貨、過程、成品檢驗要求，經受托人確認產品已符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》及其附錄和雙方約定的驗收標準，可以放行交付注冊人。
(二)上市放行：是指由注冊人對受托生產放行的產品全過程記錄進行審核，上市放行前至少應當符合以下條件：完成所有規(guī)定的工藝流程；規(guī)定的批生產記錄完整齊全；所有規(guī)定的進貨、過程、成品檢驗、驗證等質量控制記錄完整齊全，結果符合規(guī)定要求，檢驗/試驗/驗證/確認人員及其審核、授權批準人員均已按規(guī)定簽發(fā)記錄；產品實現全過程，特別是采購、生產等過程中的不合格、返工、返修、降級使用、緊急放行等特殊情況已經按規(guī)定處理完畢；產品說明書、標簽及其版本符合規(guī)定要求；經授權的放行人員已按規(guī)定簽發(fā)產品放行單，批準上市放行。
(三)科研人員：是指科研機構人員的企業(yè)法人。
六、參考文獻
(一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（2017年修正本）
(二)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例修正案（草案送審稿）》
(三)《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）
(四)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范的公告》（2014年第64號）
(五)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械的公告》（2015年第101號）
(六)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告》（2015年第102號）
(七)《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告》（2015年第103號）
(八)《總局關于發(fā)布醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄定制式義齒的公告》（2016年第195號）
(九)《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）的通知》（食藥監(jiān)械管〔2015〕63號）
(十)《國務院關于印發(fā)全面深化中國（廣東）自由貿易試驗區(qū)改革開放方案的通知》
(十一)《國家藥品監(jiān)督管理局關于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復》（國藥監(jiān)函〔2018〕42號）
(十二)《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)<廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案>的通知》（2018.08.20）
(十三)YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》
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